Recherche par laboratoire
'Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire'
Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY) (Liquide amniotique)
Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY) (Sang de cordon)
Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY) (Sang veineux)
Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY) (Tissus foetaux)
Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY) (Tissus...)
Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY) (Villosités choriales)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (ADN)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Autre...)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Liquide amniotique)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Sang de cordon)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Sang veineux)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Tissus foetaux)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Tissus...)
Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques) (Villosités choriales)
Caryotype constitutionnel (Culture) (Liquide amniotique)
Caryotype constitutionnel (Culture) (Sang de cordon)
Caryotype constitutionnel (Culture) (Sang veineux)
Caryotype constitutionnel (Culture) (Tissus foetaux)
Caryotype constitutionnel (Culture) (Tissus...)
Caryotype constitutionnel (Culture) (Villosités choriales)
Culture (cytogénétique) (Tissus foetaux)
Culture (cytogénétique) (Tissus...)
Dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18, 21 et des anomalies numériques des chromosomes sexuels (DPNI) (Sang veineux (ADN total libre))
Dépistage prénatal non-invasif des trisomies 13,18,21 (DPNI) (Sang veineux (ADN total libre))
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Autre...)
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Liquide amniotique)
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Sang de cordon)
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Sang veineux)
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Tissus foetaux)
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Tissus...)
Extraction et mise en banque (Labo CytoMol) (Villosités choriales)
FISH (Hybridation in situ en fluorescence) (Liquide amniotique)
FISH (Hybridation in situ en fluorescence) (Sang de cordon)
FISH (Hybridation in situ en fluorescence) (Sang veineux)
FISH (Hybridation in situ en fluorescence) (Tissus foetaux)
FISH (Hybridation in situ en fluorescence) (Tissus...)
FISH (Hybridation in situ en fluorescence) (Villosités choriales)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (ADN)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Autre...)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Liquide amniotique)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Sang de cordon)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Sang veineux)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Tissus foetaux)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Tissus...)
Hybridation sur puce à ADN (CGH-microarray/SNP array) (Villosités choriales)
Option perte/gains > 7 Mb et autres trisomies autosomiques rares (Sang veineux (ADN total libre))