Fiche n° 10272

Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY)

Fiche n° 10272 (Ancienne fiche n° 1242)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Liquide amniotique
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

2 à 5 ml selon l'âge de la grossesse

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution
  • Lundi au vendredi

  • Délai pour l'obtention des résultats : 24 à 48 heures dès réception du prélèvement

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgersa(X,Y)x1,(13,18,21)x2-Résultat normal masculin
FTout âgersa(13,18,21,X)x2-Résultat normal féminin
Remarques
  • Selon demande du médecin, le dosage de l'alpha-foetoprotéine peut être exécuté au laboratoire Routine et Qualité des HUG (sous-traitance).

  • Selon demande du médecin, la recherche de CMV, toxoplasmose ou autre peut être exécutée au laboratoire de Virologie des HUG ou laboratoire commun du CHUV (sous-traitance).

  • Complément à l'étude cytogénétique de caryotype sur liquides amniotiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6109.37 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec la position 6105.34

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASDétermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QFPCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide6109.37166.51
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0022

Méthode

Amplification par PCR + Electrophorèse capillaire + Analyse des microsatellites


Fiche n° 10288

Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY)

Fiche n° 10288 (Ancienne fiche n° 495)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang de cordon
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

1 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution
  • Lundi au vendredi

  • Délai pour l'obtention des résultats : 1 semaine 

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgersa(X,Y)x1,(13,18,21)x2-Résultat normal masculin
FTout âgersa(13,18,21,X)x2-Résultat normal féminin
Remarques
  • Complément à l'étude cytogénétique de caryotype sur sang foetal.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6109.37 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec la position 6105.34

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASDétermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QFPCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide6109.37166.51
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0022

Méthode

Amplification par PCR + Electrophorèse capillaire + Analyse des microsatellites


Fiche n° 10298

Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY)

Fiche n° 10298 (Ancienne fiche n° 543)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

0.5 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
ADULTE1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
ENFANT1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
BEBE1 Microtainer MAP mauve 0.5ml4750931
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution
  • Lundi au vendredi

  • Délai pour l'obtention des résultats : 1 semaine 

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgersa(X,Y)x1,(13,18,21)x2-Résultat normal masculin
FTout âgersa(13,18,21,X)x2-Résultat normal féminin
Remarques
  • Complément à l'étude cytogénétique de caryotype sur sang.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6109.37 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec la position 6105.34

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASDétermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QFPCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide6109.37166.51
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0022

Méthode

Amplification par PCR + Electrophorèse capillaire + Analyse des microsatellites


Fiche n° 10293

Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY)

Fiche n° 10293 (Ancienne fiche n° 1371)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution
  • Lundi au vendredi

  • Délai pour l'obtention des résultats : 1 semaine 

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgersa(X,Y)x1,(13,18,21)x2-Résultat normal masculin
FTout âgersa(13,18,21,X)x2-Résultat normal féminin
Remarques
  • Complément à l'étude cytogénétique de caryotype sur tissu foetal.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6109.37 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec la position 6105.34

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASDétermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QFPCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide6109.37166.51
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0022

Méthode

Amplification par PCR + Electrophorèse capillaire + Analyse des microsatellites


Fiche n° 10303

Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY)

Fiche n° 10303 (Ancienne fiche n° 1244)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution
  • Lundi au vendredi

  • Délai pour l'obtention des résultats : 1 semaine 

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgersa(X,Y)x1,(13,18,21)x2-Résultat normal masculin
FTout âgersa(13,18,21,X)x2-Résultat normal féminin
Remarques
  • Complément à l'étude cytogénétique de caryotype sur tissu.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6109.37 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec la position 6105.34

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASDétermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QFPCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide6109.37166.51
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0022

Méthode

Amplification par PCR + Electrophorèse capillaire + Analyse des microsatellites


Fiche n° 10268

Aneuploïdie par QF-PCR (13/18/21/XY)

Fiche n° 10268 (Ancienne fiche n° 355)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Villosités choriales
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

>20 mg de villosités choriales

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution
  • Lundi au vendredi

  • Délai pour l'obtention des résultats : 24 à 48 heures dès réception du prélèvement

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgersa(X,Y)x1,(13,18,21)x2-Résultat normal masculin
FTout âgersa(13,18,21,X)x2-Résultat normal féminin
Remarques
  • Complément à l'étude cytogénétique de caryotype sur villosités choriales.

  • Le laboratoire effectuera un diagnostic rapide des aneuploïdies des chromosomes 13, 18, 21 et X,Y par QF-PCR sur les villosités non cultivées et une exclusion de la contamination maternelle du prélèvement :

    • Faire parvenir un tube de sang EDTA maternel pour exclure la contamination maternelle du prélèvement (Hémogard mauve 3 ml ou Microtainer mauve 0,5 ml)
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6109.37 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec la position 6105.34

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6005.06 :

    - Applicable uniquement pour les villosités choriales, le liquide amniotique et/ou un autre matériel d'origine foetale.

    - Seulement une fois par échantillon primaire.

    - Non cumulable avec la position 6006.07

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B2

    - Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASDétermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QFPCR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide6109.37166.51
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
OFASSupplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses cytogénétiques prénatales : nettoyage manuel de matériel de biopsie, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite, analyses doubles ou multiples6005.06270.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0022

Méthode

Amplification par PCR + Electrophorèse capillaire + Analyse des microsatellites


Fiche n° 5971

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5971

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
ADN
Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Microtube Eppendorf 1.5ml11854--
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5983

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5983

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Autre...
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5982

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5982

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Liquide amniotique
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5984

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5984

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang de cordon
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5985

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5985

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
ADULTE1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
ENFANT1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
BEBE1 Microtainer MAP mauve 0.5ml4750931
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5987

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5987

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques
  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5986

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5986

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques
  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 5988

Autre analyse Cytogénétique Moléculaire (préciser dans Remarques)

Fiche n° 5988

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Villosités choriales
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Hors Liste OFAS
Cette analyse ne faisant pas partie de la liste des analyses OFSP, le ou la patient(e) devra étre informé(e)
qu'elle ne sera pas obligatoirement prise en charge par la caisse d'assurance maladie.
Commentaire sur facturation

Le montant facturé dépendra de la méthode utilisée.

Accréditation

Analyse non accréditée


Fiche n° 10264

Caryotype constitutionnel (Culture)

Fiche n° 10264 (Ancienne fiche n° 806)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Liquide amniotique
Volume minimum

15 à 20 ml selon l'âge de la grossesse

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âge46,XY-Caryotype normal masculin
FTout âge46,XX-Caryotype normal féminin
Remarques
  • Le laboratoire pourra effectuer une analyse rapide de dépistage des aneuploïdies 13, 18, 21 et X, Y par QF-PCR ou FISH interphasique.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6002.04 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

  • Limitation pour la cotation 6101.30, 6102.30 et 6103.30 : Seulement une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6104.31 : Une fois par coloration, au maximum 4

  • Limitation pour la cotation 6005.06 :

    - Applicable uniquement pour les villosités choriales, le liquide amniotique et/ou un autre matériel d'origine foetale.

    - Seulement une fois par échantillon primaire.

    - Non cumulable avec la position 6006.07

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B2

    - Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
OFASPréparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel6101.30319.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées6102.3062.11
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées6103.30130.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration6104.3152.21
OFASSupplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses cytogénétiques prénatales : nettoyage manuel de matériel de biopsie, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite, analyses doubles ou multiples6005.06270.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0013

  • CYTG.4.1.IT.0004

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10289

Caryotype constitutionnel (Culture)

Fiche n° 10289 (Ancienne fiche n° 291)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang de cordon
Volume minimum

1 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard vert 2ml475671-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âge46,XY-Caryotype normal masculin
FTout âge46,XX-Caryotype normal féminin
Remarques
  • Le laboratoire pourra effectuer une analyse rapide de dépistage des aneuploïdies 13, 18, 21 et X, Y par FISH interphasique ou par QF-PCR sur un prélèvement de sang EDTA.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6002.04 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

  • Limitation pour la cotation 6101.30, 6102.30 et 6103.30 : Seulement une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6104.31 : Une fois par coloration, au maximum 4

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
OFASPréparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel6101.30319.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées6102.3062.11
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées6103.30130.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration6104.3152.21
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0001

  • CYTG.4.1.IT.0004

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10299

Caryotype constitutionnel (Culture)

Fiche n° 10299 (Ancienne fiche n° 128)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

Péd: 1 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
ADULTE1 Hémogard vert 2ml475671-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
ENFANT1 Hémogard vert 2ml475671-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
BEBE1 Microtainer vert 0.6ml28387-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âge46,XY-Caryotype normal masculin
FTout âge46,XX-Caryotype normal féminin
Remarques
  • Le laboratoire pourra effectuer une analyse rapide de dépistage des aneuploïdies 13, 18, 21 et X, Y par FISH interphasique ou par QF-PCR sur un prélèvement de sang EDTA.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6002.04 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

  • Limitation pour la cotation 6101.30, 6102.30 et 6103.30 : Seulement une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6104.31 : Une fois par coloration, au maximum 4

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
OFASPréparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel6101.30319.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées6102.3062.11
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées6103.30130.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration6104.3152.21
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0001

  • CYTG.4.1.IT.0004

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10294

Caryotype constitutionnel (Culture)

Fiche n° 10294 (Ancienne fiche n° 1468)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âge46,XY-Caryotype normal masculin
FTout âge46,XX-Caryotype normal féminin
Remarques
  • Le laboratoire pourra effectuer une analyse rapide de dépistage des aneuploïdies 13, 18, 21 et X, Y par QF-PCR ou FISH interphasique.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6002.04 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

  • Limitation pour la cotation 6101.30, 6102.30 et 6103.30 : Seulement une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6104.31 : Une fois par coloration, au maximum 4

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
OFASPréparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel6101.30319.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées6102.3062.11
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées6103.30130.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration6104.3152.21
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0057

  • CYTG.4.1.IT.0004

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10304

Caryotype constitutionnel (Culture)

Fiche n° 10304 (Ancienne fiche n° 805)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âge46,XY-Caryotype normal masculin
FTout âge46,XX-Caryotype normal féminin
Remarques
  • Le laboratoire pourra effectuer une analyse rapide de dépistage des aneuploïdies 13, 18, 21 et X, Y par QF-PCR ou FISH interphasique.

  • La culture de fibroblastes peut être réalisée pour d'autre diagnostic (suivant les indications du prescripteur). Prière de contacter le laboratoire au (079) 553 41 72.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6002.04 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

  • Limitation pour la cotation 6101.30, 6102.30 et 6103.30 : Seulement une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6104.31 : Une fois par coloration, au maximum 4

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
OFASPréparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel6101.30319.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées6102.3062.11
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées6103.30130.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration6104.3152.21
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0057

  • CYTG.4.1.IT.0004

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10269

Caryotype constitutionnel (Culture)

Fiche n° 10269 (Ancienne fiche n° 130)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Villosités choriales
Volume minimum

>20 mg de villosités choriales

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âge46,XY-Caryotype normal masculin
FTout âge46,XX-Caryotype normal féminin
Remarques
  • Le laboratoire effectuera un diagnostic rapide des aneuploïdies des chromosomes 13, 18, 21 et X,Y par QF-PCR sur les villosités non cultivées et une exclusion de la contamination maternelle du prélèvement :

    • Faire parvenir un tube de sang EDTA maternel pour exclure la contamination maternelle du prélèvement (Hémogard mauve 3 ml ou Microtainer mauve 0,5 ml)
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6002.04 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

  • Limitation pour la cotation 6101.30, 6102.30 et 6103.30 : Seulement une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6104.31 : Une fois par coloration, au maximum 4

  • Limitation pour la cotation 6005.06 :

    - Applicable uniquement pour les villosités choriales, le liquide amniotique et/ou un autre matériel d'origine foetale.

    - Seulement une fois par échantillon primaire.

    - Non cumulable avec la position 6006.07

    - Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B2

    - Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
OFASPréparation chromosomique et analyse chromosomique, caryotype constitutionnel6101.30319.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées6102.3062.11
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées6103.30130.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou C, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration6104.3152.21
OFASSupplément pour charges logistiques et de technique de laboratoire concernant les analyses cytogénétiques prénatales : nettoyage manuel de matériel de biopsie, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite, analyses doubles ou multiples6005.06270.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0007

  • CYTG.4.1.IT.0004

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 5961

CGH-microarray

Fiche n° 5961

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
ADN
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Microtube Eppendorf 1.5ml11854--
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques
  • Nécessité de joindre les prélèvements de sang veineux des parents de la grossesse pour le contrôle des variants foetaux.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 5963

CGH-microarray

Fiche n° 5963

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Autre...
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 5956

CGH-microarray

Fiche n° 5956 (Ancienne fiche n° 820)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Liquide amniotique
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

15 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques
  • Nécessité de joindre les prélèvements de sang veineux des parents de la grossesse pour le contrôle des variants foetaux.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 3126

CGH-microarray

Fiche n° 3126 (Ancienne fiche n° 1479)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang de cordon
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

1 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 3119

CGH-microarray

Fiche n° 3119 (Ancienne fiche n° 1372)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

Péd: 0.5 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
ADULTE1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
ENFANT1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
BEBE1 Microtainer MAP mauve 0.5ml4750931
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 3140

CGH-microarray

Fiche n° 3140 (Ancienne fiche n° 856)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques
  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 3133

CGH-microarray

Fiche n° 3133 (Ancienne fiche n° 851)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques
  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 3112

CGH-microarray

Fiche n° 3112 (Ancienne fiche n° 855)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Villosités choriales
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

6 à 10 mg de villosités choriales

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par semaine

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
HTout âgearr(1-22)x2,(X,Y)x1-array normal masculin
FTout âgearr(1-22,X)x2-array normal féminin
Remarques
  • Nécessité de joindre les prélèvements de sang veineux des parents de la grossesse pour le contrôle des variants foetaux.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6107.35 : Seulement une fois par échantillon primaire

    1. Uniquement dans les indications suivantes :

    a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou

    b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conventionnelle nécessitant d'être clarifié, ou

    c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou

    d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal

    2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd ; RS 811.11)

  • Limitation pour la cotation 6108.35 :

    • Seulement une fois par échantillon primaire
    • Uniquement pour l'interprétation définitive de l'analyse chromosomique par microarray (position 2018.05), si nécessaire
  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASAnalyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait6107.351620.01
OFASAnalyse génétique parentale, forfait incluant les analyses génétiques des deux parents. Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte6108.351350.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 08.06.2010 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0025

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-array)


Fiche n° 10309

Culture (cytogénétique)

Fiche n° 10309 (Ancienne fiche n° 1343)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

Remarques
  • Culture du prélèvement en vue d'une analyse cytogénétique ou autre analyse et stockage de cellules cultivées par congélation si demandé.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6002.04 :

- Seulement une fois par échantillon primaire

- Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0057

Méthode

Culture cellulaire


Fiche n° 10305

Culture (cytogénétique)

Fiche n° 10305 (Ancienne fiche n° 1344)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

Remarques
  • Culture du prélèvement en vue d'une analyse cytogénétique ou autre analyse et stockage de cellules cultivées par congélation si demandé.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6002.04 :

- Seulement une fois par échantillon primaire

- Uniquement en combinaison avec une position du chapitre B1 ou B2

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire ou tissulaire6002.04274.51
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0057

Méthode

Culture cellulaire


Fiche n° 8602

Dépistage prénatal non-invasif des trisomies 13,18,21 (DPNI)

v-natal® Test prénatal non-invasif

Fiche n° 8602 (Ancienne fiche n° 304)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux (ADN total libre)
Matériel d'analyse

ADN plasmatique circulant

Volume minimum

2 x 7 à 10 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 STRECK-Cell free DNA BCT-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à T° ambiante
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOMOL-DPNI disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âgeRisque FAIBLE pour trisomie 13,18,21-Sexe foetal sur demande
F / HTout âgeRisque ELEVE pour trisomie 13,18,21-Sexe foetal sur demande
Remarques
  • L'analyse est réalisée sur l'ADN non cellulaire isolé à partir du plasma maternel, amplifié dans une bibliothèque génomique et séquencé par séquençage massif parallèle sur Illumina NextSeq. L'analyse est réalisée en sous-traitance.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à température ambiante

Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6702.63 :

- Remboursement limité aux techniques suivantes : séquençage à haut débit ou microarray

- Remboursement limité aux NIPT disposant d'un certificat de conformité CE délivré par un organisme notifié.

- Prescription et réalisation conformément à l'art.13, let. bter, OPAS

- Le laboratoire doit participer aux contrôles de qualité externe conformément à la QUALAB respectivement à l'art. 15, Ordonnance sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1)

- La fraction foetale doit figurer sur le rapport d'analyse.

- Si les travaux relatifs à l'exécution de l'analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires,

  • a) le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l'examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient ou assureur-maladie) ;
  • b) toutes les étapes des analyses doivent être réalisées en Suisse. Les lieux où ont été effectuées les différentes étapes de l'analyse doivent figurer dans le rapport d'analyse.

- Non cumulable avec d'autres positions du chapitre Génétique.

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASTest prénatal non invasif (non invasive prenatal test NIPT) à partir de DNA foetal libre dans le sang maternel, uniquement pour les trisomies 21, 18 et 13, forfait6702.63459.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 28.01.2017 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0075

  • CYTG.4.1.IT.0074

Sous-traitance

Viollier AG Allschwil (SMTS 0069)

Méthode

Séquençage ADN (haut débit)


Fiche n° 8700

Dépistage prénatal non-invasif des trisomies 13,18,21 et des chromosomes sexuels (DPNI)

v-natal® Test prénatal non-invasif

Fiche n° 8700 (Ancienne fiche n° 304)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux (ADN total libre)
Matériel d'analyse

ADN plasmatique circulant

Volume minimum

2 x 7 à 10 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 STRECK-Cell free DNA BCT-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à T° ambiante
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOMOL-DPNI disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âgeRisque FAIBLE pour trisomie 13,18,21--
F / HTout âgeRisque ELEVE pour trisomie 13,18,21--
F / HTout âgeRisque FAIBLE pour une anomalie des chromosomes sexuels-Sexe foetal sur demande
F / HTout âgeRisque ELEVE pour une anomalie des chromosomes sexuels-Sexe foetal sur demande
Remarques
  • L'analyse est réalisée sur l'ADN non cellulaire isolé à partir du plasma maternel, amplifié dans une bibliothèque génomique et séquencé par séquençage massif parallèle sur Illumina NextSeq. L'analyse est réalisée en sous-traitance.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à température ambiante

Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6702.63 :

- Remboursement limité aux techniques suivantes : séquençage à haut débit ou microarray

- Remboursement limité aux NIPT disposant d'un certificat de conformité CE délivré par un organisme notifié.

- Prescription et réalisation conformément à l'art.13, let. bter, OPAS

- Le laboratoire doit participer aux contrôles de qualité externe conformément à la QUALAB respectivement à l'art. 15, Ordonnance sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1)

- La fraction foetale doit figurer sur le rapport d'analyse.

- Si les travaux relatifs à l'exécution de l'analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires,

  • a) le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l'examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient ou assureur-maladie) ;
  • b) toutes les étapes des analyses doivent être réalisées en Suisse. Les lieux où ont été effectuées les différentes étapes de l'analyse doivent figurer dans le rapport d'analyse.

- Non cumulable avec d'autres positions du chapitre Génétique.

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASTest prénatal non invasif (non invasive prenatal test NIPT) à partir de DNA foetal libre dans le sang maternel, uniquement pour les trisomies 21, 18 et 13, forfait6702.63459.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 28.01.2017 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0075

  • CYTG.4.1.IT.0074

Sous-traitance

Viollier AG Allschwil (SMTS 0069)

Méthode

Séquençage ADN (haut débit)


Fiche n° 5991

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5991

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Autre...
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 5990

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5990

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Liquide amniotique
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 5992

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5992

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang de cordon
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 5989

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5989

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
ADULTE1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
ENFANT1 Hémogard mauve 3ml474787-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
BEBE1 Microtainer MAP mauve 0.5ml4750931
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 5994

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5994

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques
  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 5993

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5993

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Matériel d'analyse

ADN

Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques
  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 5995

Extraction et mise en banque (Labo CytoMol)

Fiche n° 5995

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Villosités choriales
Matériel d'analyse

ADN

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Remarques

Modalités de transport et conservation :

  • Acheminer le prélèvement dans l'heure
  • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0014

  • CYTG.4.1.IT.0036

Méthode

Extraction ADN


Fiche n° 10273

FISH (Hybridation in situ en fluorescence)

Fiche n° 10273 (Ancienne fiche n° 674)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Liquide amniotique
Volume minimum

5 ml de liquide supplémentaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âge--Sans anomalie
Remarques
  • Ce test s'effectue en complément du caryotype si indication médicale.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6105.34 :

    • Une fois par coloration
    • Non cumulable avec position 6109.37
  • Limitation pour la cotation 6106.34 : Une fois par sonde, au maximum 5

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage6105.34328.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique6106.34315.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0030

  • CYTG.4.1.IT.0058

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10290

FISH (Hybridation in situ en fluorescence)

Fiche n° 10290 (Ancienne fiche n° 146)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang de cordon
Volume minimum

1 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard vert 2ml475671-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âge--Sans anomalie
Remarques
  • Ce test s'effectue en complément du caryotype si indication médicale.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6105.34 :

    • Une fois par coloration
    • Non cumulable avec position 6109.37
  • Limitation pour la cotation 6106.34 : Une fois par sonde, au maximum 5

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage6105.34328.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique6106.34315.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0030

  • CYTG.4.1.IT.0058

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10300

FISH (Hybridation in situ en fluorescence)

Fiche n° 10300 (Ancienne fiche n° 1092)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

1 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
ADULTE1 Hémogard vert 2ml475671-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
ENFANT1 Hémogard vert 2ml475671-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
BEBE1 Microtainer vert 0.6ml28387-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à 4°C
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âge--Sans anomalie
Remarques
  • Ce test s'effectue en complément du caryotype si indication médicale.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6105.34 :

    • Une fois par coloration
    • Non cumulable avec position 6109.37
  • Limitation pour la cotation 6106.34 : Une fois par sonde, au maximum 5

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage6105.34328.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique6106.34315.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0030

  • CYTG.4.1.IT.0058

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10295

FISH (Hybridation in situ en fluorescence)

Fiche n° 10295 (Ancienne fiche n° 454)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus foetaux
Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âge--Sans anomalie
Remarques
  • Ce test s'effectue en complément du caryotype si indication médicale.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6105.34 :

    • Une fois par coloration
    • Non cumulable avec position 6109.37
  • Limitation pour la cotation 6106.34 : Une fois par sonde, au maximum 5

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage6105.34328.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique6106.34315.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0030

  • CYTG.4.1.IT.0058

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10306

FISH (Hybridation in situ en fluorescence)

Fiche n° 10306 (Ancienne fiche n° 1004)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Tissus...
Volume minimum

5 mm2 biopsie

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âge--Sans anomalie
Remarques
  • Ce test s'effectue en complément du caryotype si indication médicale.

  • Modalités de prélèvement :

    Récipient stérile contenant soit du sérum physiologique stérile, soit du NaCl 0.9%.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6105.34 :

    • Une fois par coloration
    • Non cumulable avec position 6109.37
  • Limitation pour la cotation 6106.34 : Une fois par sonde, au maximum 5

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage6105.34328.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique6106.34315.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0030

  • CYTG.4.1.IT.0058

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10270

FISH (Hybridation in situ en fluorescence)

Fiche n° 10270 (Ancienne fiche n° 1098)

(dernière mise en production : 10.01.2024)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Villosités choriales
Volume minimum

>20 mg de villosités choriales

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Récip. fourni par labo-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h à T°ambiante
  • Conserver à 4°C si nécessaire
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOGEN-CYTOMOL disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

Contact piquet

En cas d'urgence, le weekend et fériés, contacter le piquet au 079 55 34 172

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âge--Sans anomalie
Remarques
  • Ce test s'effectue en complément du caryotype si indication médicale.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à 4°
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6105.34 :

    • Une fois par coloration
    • Non cumulable avec position 6109.37
  • Limitation pour la cotation 6106.34 : Une fois par sonde, au maximum 5

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage6105.34328.51
OFASAnalyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique6106.34315.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0030

  • CYTG.4.1.IT.0058

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 8680

Sexe foetal souhaité (dès 13 SA)

DPNI, v-natal® Test prénatal non-invasif

Fiche n° 8680 (Ancienne fiche n° 304)

(dernière mise en production : 26.04.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire (CYTOGEN-CYTOMOL). Tél. (022 37) 21 858 / 21 860
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux (ADN total libre)
Matériel d'analyse

ADN plasmatique circulant

Volume minimum

2 x 7 à 10 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 STRECK-Cell free DNA BCT-
  • i-Transport IMMEDIAT < 1h
  • Conserver à T° ambiante
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOMOL-DPNI disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire

Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

LAGH
Cette analyse est soumise à la loi sur les analyses génétiques humaines.
Le consentement du patient est obligatoire pour effectuer l'analyse.
Unités et valeurs usuelles
SexeAgeValeursUnitéRemarques
F / HTout âgeFéminin ou Masculin-
Remarques
  • L'analyse est réalisée sur l'ADN non cellulaire isolé à partir du plasma maternel, amplifié dans une bibliothèque génomique et séquencé par séquençage massif parallèle sur Illumina NextSeq. L'analyse est réalisée en sous-traitance.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer le prélèvement dans l'heure
    • Conserver à température ambiante

Commentaire sur facturation

Limitation pour la cotation 6702.63 :

- Remboursement limité aux techniques suivantes : séquençage à haut débit ou microarray

- Remboursement limité aux NIPT disposant d'un certificat de conformité CE délivré par un organisme notifié.

- Prescription et réalisation conformément à l'art.13, let. bter, OPAS

- Le laboratoire doit participer aux contrôles de qualité externe conformément à la QUALAB respectivement à l'art. 15, Ordonnance sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1)

- La fraction foetale doit figurer sur le rapport d'analyse.

- Si les travaux relatifs à l'exécution de l'analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires,

  • a) le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l'examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient ou assureur-maladie) ;
  • b) toutes les étapes des analyses doivent être réalisées en Suisse. Les lieux où ont été effectuées les différentes étapes de l'analyse doivent figurer dans le rapport d'analyse.

- Non cumulable avec d'autres positions du chapitre Génétique.

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASTest prénatal non invasif (non invasive prenatal test NIPT) à partir de DNA foetal libre dans le sang maternel, uniquement pour les trisomies 21, 18 et 13, forfait6702.63459.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 28.01.2017 (SMTS 0032)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0075

  • CYTG.4.1.IT.0074

Sous-traitance

Viollier AG Allschwil (SMTS 0069)

Méthode

Séquençage ADN (haut débit)