Fiche n° 10467

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - AA

Fiche n° 10467 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10474

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LLA

Fiche n° 10474 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 22.11.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10465

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LLA

Fiche n° 10465 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10448

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LLC

Fiche n° 10448 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10449

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LLC

Fiche n° 10449 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10384

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LMA

Fiche n° 10384 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10381

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LMA

Fiche n° 10381 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10478

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LMC

Fiche n° 10478 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10469

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - LMC

Fiche n° 10469 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10473

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - Néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10473 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10464

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - Néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10464 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10476

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - NML-EO

Fiche n° 10476 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10480

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - NML-EO

Fiche n° 10480 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10479

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - NMP-NMP/SMD

LMMC, MFP, Néoplasie myélodisplasique/myéloproliférative, PV, TE

Fiche n° 10479 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10468

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - NMP-NMP/SMD

Fiche n° 10468 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10385

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - SMD

Fiche n° 10385 (Ancienne fiche n° 311)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10382

Analyses cytogénomiques std. (Caryo et/ou FISH et/ou SNP array) - SMD

Fiche n° 10382 (Ancienne fiche n° 1525)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf

  • Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation
  • Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

  • Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°
  • CYTG.4.1.IT.0028

  • CYTG.4.1.IT.0059

  • CYTG.4.1.IT.0068

Méthode
  • Caryotype après culture cellulaire

  • Hybridation fluorescente in situ (FISH)

  • Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10508

Caryotype hématologique - AA

Fiche n° 10508 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10519

Caryotype hématologique - AA

Fiche n° 10519 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10603

Caryotype hématologique - autre NC

Fiche n° 10603 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10606

Caryotype hématologique - autre NC

Fiche n° 10606 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10510

Caryotype hématologique - autre NM

Fiche n° 10510 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10517

Caryotype hématologique - autre NM

Fiche n° 10517 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10511

Caryotype hématologique - LLA

Fiche n° 10511 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10516

Caryotype hématologique - LLA

Fiche n° 10516 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10429

Caryotype hématologique - LLC

Fiche n° 10429 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10437

Caryotype hématologique - LLC

Fiche n° 10437 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10427

Caryotype hématologique - LMA

Fiche n° 10427 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10436

Caryotype hématologique - LMA

Fiche n° 10436 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10507

Caryotype hématologique - LMC

Fiche n° 10507 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10520

Caryotype hématologique - LMC

Fiche n° 10520 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10513

Caryotype hématologique - lymphome

Fiche n° 10513 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10514

Caryotype hématologique - lymphome

Fiche n° 10514 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10512

Caryotype hématologique - néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10512 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10515

Caryotype hématologique - néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10515 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10509

Caryotype hématologique - NML-EO

Fiche n° 10509 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10518

Caryotype hématologique - NML-EO

Fiche n° 10518 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10451

Caryotype hématologique - NMP-NMP/SMD

LMMC, MFP, Néoplasie myélodisplasique/myéloproliférative, PV, TE

Fiche n° 10451 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10450

Caryotype hématologique - NMP-NMP/SMD

LMMC, Néoplasie myélodisplasique/myéloproloférative

Fiche n° 10450 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10428

Caryotype hématologique - SMD

Fiche n° 10428 (Ancienne fiche n° 1526)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

6 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 10438

Caryotype hématologique - SMD

Fiche n° 10438 (Ancienne fiche n° 1521)

(dernière mise en production : 15.09.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

12 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6301.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6303.38

    - Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation

  • Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6303.38 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6301.38

    - Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation

    - Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes6301.38243.01
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires6302.3863.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFAS10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes6305.33522.01
OFASSupplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes6306.33261.00max. 6
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASCulture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes6303.38243.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0028

Méthode

Caryotype après culture cellulaire


Fiche n° 3154

FISH hématologique (Hybridation in situ fluorescente)

Fiche n° 3154 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 24.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 3145

FISH hématologique (Hybridation in situ fluorescente)

Fiche n° 3145 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 24.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10533

FISH hématologique - AA

Fiche n° 10533 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10523

FISH hématologique - AA

Fiche n° 10523 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10604

FISH hématologique - autre NC

Fiche n° 10604 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10607

FISH hématologique - autre NC

Fiche n° 10607 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10531

FISH hématologique - autre NM

Fiche n° 10531 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10525

FISH hématologique - autre NM

Fiche n° 10525 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10530

FISH hématologique - LLA

Fiche n° 10530 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10526

FISH hématologique - LLA

Fiche n° 10526 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10430

FISH hématologique - LLC

Fiche n° 10430 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10440

FISH hématologique - LLC

Fiche n° 10440 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10431

FISH hématologique - LMA

Fiche n° 10431 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10439

FISH hématologique - LMA

Fiche n° 10439 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10534

FISH hématologique - LMC

Fiche n° 10534 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10521

FISH hématologique - LMC

Fiche n° 10521 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10528

FISH hématologique - Lymphome

Fiche n° 10528 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10527

FISH hématologique - Lymphome

Fiche n° 10527 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10529

FISH hématologique - Néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10529 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10522

FISH hématologique - Néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10522 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10532

FISH hématologique - NML-EO

Fiche n° 10532 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10524

FISH hématologique - NML-EO

Fiche n° 10524 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10452

FISH hématologique - NMP-NMP/SMD

LMMC, MFP, Néoplasie myélodisplasique/myéloproloférative, PV, TE

Fiche n° 10452 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10453

FISH hématologique - NMP-NMP/SMD

LMMC, Néoplasie myélodisplasique/myéloproloférative

Fiche n° 10453 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10432

FISH hématologique - SMD

Fiche n° 10432 (Ancienne fiche n° 1524)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 10441

FISH hématologique - SMD

Fiche n° 10441 (Ancienne fiche n° 1522)

(dernière mise en production : 22.03.2021)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

4 ml ou après culture cellulaire

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

Lundi au vendredi

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).

  • Modalités de prélèvement :

    • Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6309.34 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6311.36

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6310.34 :

    - Une fois par sonde, au maximum 7

    - Non cumulable avec 6311.36

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASHybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes6309.34427.51
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes6310.34315.0max. 7
Accréditation

Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0059

Méthode

Hybridation fluorescente in situ (FISH)


Fiche n° 3151

SNP Array (puce à ADN)

Fiche n° 3151 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 3146

SNP Array (puce à ADN)

Fiche n° 3146 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10539

SNP Array (puce à ADN) - AA

Fiche n° 10539 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10456

SNP Array (puce à ADN) - AA

Fiche n° 10456 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10605

SNP Array (puce à ADN) - autre NC

Fiche n° 10605 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10608

SNP Array (puce à ADN) - autre NC

Fiche n° 10608 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10541

SNP Array (puce à ADN) - autre NM

Fiche n° 10541 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10459

SNP Array (puce à ADN) - autre NM

Fiche n° 10459 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10542

SNP Array (puce à ADN) - LLA

Fiche n° 10542 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10460

SNP Array (puce à ADN) - LLA

Fiche n° 10460 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10433

SNP Array (puce à ADN) - LLC

Fiche n° 10433 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10443

SNP Array (puce à ADN) - LLC

Fiche n° 10443 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10434

SNP Array (puce à ADN) - LMA

Fiche n° 10434 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10442

SNP Array (puce à ADN) - LMA

Fiche n° 10442 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10538

SNP Array (puce à ADN) - LMC

Fiche n° 10538 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10457

SNP Array (puce à ADN) - LMC

Fiche n° 10457 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10544

SNP Array (puce à ADN) - Lymphome

Fiche n° 10544 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10462

SNP Array (puce à ADN) - Lymphome

Fiche n° 10462 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10543

SNP Array (puce à ADN) - Néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10543 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10461

SNP Array (puce à ADN) - Néoplasie plasmocytaire

Fiche n° 10461 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10540

SNP Array (puce à ADN) - NML-EO

Fiche n° 10540 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10458

SNP Array (puce à ADN) - NML-EO

Fiche n° 10458 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10454

SNP Array (puce à ADN) - NMP-NMP/SMD

LMMC, Néoplasie myélodisplasique/myéloproloférative, PV, TE

Fiche n° 10454 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10455

SNP Array (puce à ADN) - NMP-NMP/SMD

LMMC, Néoplasie myélodisplasique/myéloproloférative

Fiche n° 10455 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10435

SNP Array (puce à ADN) - SMD

Fiche n° 10435 (Ancienne fiche n° 1523)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Moelle
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array


Fiche n° 10444

SNP Array (puce à ADN) - SMD

Fiche n° 10444 (Ancienne fiche n° 1527)

(dernière mise en production : 31.05.2023)
Laboratoire
Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14
Matériel(s)
Sang veineux
Volume minimum

3 ml

Récipient
CatégorieTubeN° CAIBNb. max de prestationsConsigne(s)
TOUS2 Hémogard vert 6 ml478338-i-Transport URGENT < 3h
TOUS1 Hémogard mauve 3ml474787-i-Transport URGENT < 3h
Mode de transport
Par transporteur
Support de la demande

RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG

Fréquence d'exécution

1 x par 15 jours

Horaire
  • Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00

  • Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00

Remarques
  • L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.

  • Modalités de transport et conservation :

    • Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
    • Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
Commentaire sur facturation
  • Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6311.36 :

    - Une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34

    - Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage

  • Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire

  • Limitation pour la cotation 6007.09 :

    - Seulement une fois par échantillon primaire

    - Non cumulable avec position 6108.35

Facturation
TARIFLibellé ou DénominationCodeNb ptsQuantité
OFASExtraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires6001.0354.91
OFASHybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes6311.362520.01
OFASAnalyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation6304.3290.01
OFASSupplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes6307.33135.01
OFASSupplément pour analyse complexe, hémopathies malignes6308.33135.01
OFASSupplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie6007.0990.01
Accréditation

Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)

MON n°

CYTG.4.1.IT.0068

Méthode

Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array