- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
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- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
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Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
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- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
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- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
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Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
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- Sang veineux
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- Par transporteur
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Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
Les analyses cytogénénomiques comprennent le caryotype et/ou l'analyse par FISH et/ou l'analyse par SNP array (puce à ADN) réalisé en fonction du type de néoplasies hématologiques et selon les directives internationales. Globalement, pour chaque prélèvement, un caryotype hématologique par cytogénétique conventionnelle est entrepris lors du diagnostic ou selon le type de néoplasie hématologique, un caryotype moléculaire par SNP array - puce à ADN et au besoin, des analyses par FISH sont réalisées à la recherche de réarrangements cryptiques. Pour les néoplasies plasmocytaires et la leucémie lymphocytaire chronique, il n'y a généralement pas d'analyse du caryotype, les analyses moléculaires (FISH et/ou SNP array-puce à ADN) sont réalisées sur des cellules spécifiquement isolées. La liste des analyses réalisées se trouvent sur http://www.intrahug.ch/sites/intranet/files/structures/departements/diag/cytohem-selection_analyses_cytogenomiques_standard_.pdf
Dans les situations de suivi, l'approche est définie en fonction des résultats cytogénomiques précédents, de l'évolution de la maladie, du type de traitement, du statut clinique, voir en fonction d'une situation pré et post-greffe.
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
CYTG.4.1.IT.0059
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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- Par transporteur
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Lundi au vendredi
- Horaire
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Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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- Sang veineux
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Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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Lundi au vendredi
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- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
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Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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Lundi au vendredi
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Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
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- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
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TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
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- Par transporteur
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L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
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Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
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TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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- Sang veineux
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12 ml
- Récipient
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- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
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Caryotype après culture cellulaire
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
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- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
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Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
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Lundi au vendredi
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Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
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L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
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Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
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Lundi au vendredi
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L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
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Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
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- Seulement une fois par échantillon primaire
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- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
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- Par transporteur
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Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
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- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
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Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
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- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
6 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
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Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
12 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'établissement du caryotype hématologique consiste à l'analyse de l'ensemble des chromosomes par cytogénétique conventionnelle(CC), avec une résolution d'environ 10 Mb. Cette analyse permet la mise en évidence d'anomalies numériques et structurales sur l'entier du génome, qu'ils s'agissent de réarrangements équilibrés ou non équilibrés. Elle peut être un complément à des analyses par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6301.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6303.38
- Jusqu'à 3 conditions avec ou sans synchronisation
Limitation pour la cotation 6302.38 : Une fois par condition
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6305.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6306.33 : Au maximum 6 par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6303.38 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6301.38
- Jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation
- Applicable uniquement si des résultats d'analyses sont encore en cours, desquels dépend le spectre des analyses cytogénétiques à réaliser
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes 6301.38 243.0 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires 6302.38 63.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées, hémopathies malignes 6305.33 522.0 1 OFAS Supplément pour cellules supplémentaires analysées, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées, hémopathies malignes 6306.33 261.00 max. 6 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Culture cellulaire et préparation chromosomique pour la conservation en vue d'éventuelles analyses ultérieures, hémopathies malignes 6303.38 243.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0028
- Méthode
Caryotype après culture cellulaire
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
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- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
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- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
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- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6309.34 :
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- Non cumulable avec 6311.36
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- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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- Par transporteur
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
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Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
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- Fréquence d'exécution
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- Remarques
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Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
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- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
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- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
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Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
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- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
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- Moelle
- Volume minimum
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- Par transporteur
- Support de la demande
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
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- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
4 ml ou après culture cellulaire
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
Lundi au vendredi
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse par FISH (hybridation in situ fluorescente) permet l'analyse de régions d'intérêts au moyen de sondes spécifiques, que ce soit sur les chromosomes (métaphase) ou sur les noyaux (interphase). Elle met en évidence des anomalies non équilibrées (aneuploïdies totales ou partielles), ainsi que des réarrangements équilibrés (translocations spécifiques ou réarrangement de gènes particuliers). Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle (caryotype hématologique) ou à une analyse moléculaire pangénomique à haute résolution (SNP array - puce à ADN).
Modalités de prélèvement :
- Cette analyse doit se réaliser sur la première ponction car le caryotype nécessite une mise en culture.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6309.34 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6311.36
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6310.34 :
- Une fois par sonde, au maximum 7
- Non cumulable avec 6311.36
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Hybridation in situ interphasique somatique, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage, hémopathies malignes 6309.34 427.5 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique somatique, hémopathies malignes 6310.34 315.0 max. 7 - Accréditation
Analyse faisant partie du domaine accrédité depuis le 25.07.2003 (SMTS 0032)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0059
- Méthode
Hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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- Moelle
- Volume minimum
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Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
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- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
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Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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Modalités de transport et conservation :
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Modalités de transport et conservation :
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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3 ml
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Modalités de transport et conservation :
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Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
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- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
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Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
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- Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
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Modalités de transport et conservation :
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- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
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- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
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Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
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Modalités de transport et conservation :
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- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
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TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
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Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
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Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
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- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
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Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
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Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
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- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
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Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
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- Une fois par échantillon primaire
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- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
3 ml
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Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
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RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
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- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
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Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
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- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
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Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6007.09 :
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
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Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
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Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
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- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
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Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
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- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
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Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
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Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
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Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
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- Moelle
- Volume minimum
3 ml
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Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
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- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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Limitation pour la cotation 6007.09 :
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Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
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CYTG.4.1.IT.0068
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Modalités de transport et conservation :
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Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
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- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Moelle
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array
- Laboratoire
- Laboratoire Cytogénétique hématologique.
Cytogénétique hématologique (CYTOHEM)
Centre d'Accueil des Prélèvements (CAP-Réception). Tél. (022 37) 21 800
Bâtiment des Laboratoires (BATLab), local 8D-0-850.1
4 rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1211 Genève 14- Matériel(s)
- Sang veineux
- Volume minimum
3 ml
- Récipient
Catégorie Tube N° CAIB Nb. max de prestations Consigne(s) TOUS 2 Hémogard vert 6 ml 478338 - i-Transport URGENT < 3h TOUS 1 Hémogard mauve 3ml 474787 - i-Transport URGENT < 3h - Mode de transport
- Par transporteur
- Support de la demande
RequêteLabo ou Feuille de demande manuelle CYTOHEM-HEMOPAT disponible sur le site des laboratoires : interne HUG ou externe HUG
- Fréquence d'exécution
1 x par 15 jours
- Horaire
Lundi au vendredi : 08h00 - 17h00
Dernier délai de réception au laboratoire : au plus tard 14h00
- Remarques
L'analyse du caryotype moléculaire par SNP array (puce à ADN) est une analyse pangénomique qui permet la détection d'anomalies non-équilibrées (perte ou gain de régions chromosomiques ou de chromosomes entiers) avec une résolution d'environ 100 kb, ainsi que des polyploïdies. Les régions avec des pertes d'hétérozygotie sans variations du nombre de copies génomiques (CN-LOH) sont également détectées. Cette analyse peut être un complément à des analyses par cytogénétique conventionnelle ou par hybridation fluorescente (FISH) de régions spécifiques.
Modalités de transport et conservation :
- Acheminer les prélèvements dans les trois heures par transporteur
- Conserver le tube hépariné et le tube EDTA à température ambiante
- Commentaire sur facturation
Limitation pour la cotation 6001.03 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6311.36 :
- Une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec 6309.34 ni avec 6310.34
- Forfait pour 8 sondes FISH ou davantage
Limitation pour la cotation 6304.32 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6307.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6308.33 : Une fois par échantillon primaire
Limitation pour la cotation 6007.09 :
- Seulement une fois par échantillon primaire
- Non cumulable avec position 6108.35
- Facturation
TARIF Libellé ou Dénomination Code Nb pts Quantité OFAS Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires 6001.03 54.9 1 OFAS Hybridation en série in-situ ou/et génomique (analyse chromosomique par microarray), hémopathies malignes 6311.36 2520.0 1 OFAS Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation 6304.32 90.0 1 OFAS Supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies, hémopathies malignes 6307.33 135.0 1 OFAS Supplément pour analyse complexe, hémopathies malignes 6308.33 135.0 1 OFAS Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie 6007.09 90.0 1 - Accréditation
Analyses faisant partie du domaine accrédité depuis le 27.04.2023 (SMTS 0032) : SNP array (puce à ADN)
- MON n°
CYTG.4.1.IT.0068
- Méthode
Hybridation sur une puce à ADN (Micro-Chip) SNP array