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Recherche par matériel
'Sang veineux (ADN total libre)'

Dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18, 21 et des anomalies numériques des chromosomes sexuels (DPNI) (Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire)
Dépistage prénatal non-invasif des trisomies 13,18,21 (DPNI) (Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire)
Diagnostic prénatal non-invasif de maladies monogéniques (Laboratoire Diagnostic moléculaire)
Option perte/gains > 7 Mb et autres trisomies autosomiques rares (Laboratoire Cytogénétique conventionnelle et moléculaire)